Enfermos de lupus impulsan Ley para atender el padecimiento
Representantes de diversas organizaciones sociales denunciaron en el Senado la falta de recursos para atender la enfermedad
Foto: Redes Sociales
Enfermos de lupus y representantes de diversas organizaciones sociales llegaron al Senado de la República para alzar la voz y denunciar la falta de recursos y atención para hacer frente a esta enfermedad que afecta principalmente a las mujeres.
Apoyados por la senadora Amalia García se anunció una iniciativa para reformar la Ley General de Salud y de la Ley Federal a fin de prevenir y eliminar la discriminación en materia de lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Además, con un punto de acuerdo exhortaron a la Cámara de Diputados para que en el PEF 2025 asigne recursos para la atención de personas con lupus.
La senadora Amalia García de MC, insistió en que dará la batalla legislativa para que salga adelante esta reforma, pues por cada 100 mil mexicanos hay 20 enfermos de lupus.
Laura Athié del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (Cetlu), denunció que la detección de lupus en una persona es muy tardía, pueden pasar hasta seis años sin que se entere del padecimiento.
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La también investigadora Laura Athié, persona con lupus y presidenta de Cetlu, asegura que urge visibilizar la toma de agencia, el activismo, las iniciativas y la organización proactiva de las personas con lupus, creando ambientes inclusivos para todas las narrativas y contranarrativas de la enfermedad.