Coronavirus Covid-19. Pfizer y BioNTech terminan ensayo de vacuna COVID-19 con 95% de efectividad
Buenas noticias; ensayo de vacuna de Pfizer y BioNTech tiene efectividad del 95%, solicitará la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos
Pfizer y BioNTech terminan ensayo de vacuna COVID-19 con 95% de efectividad / Getty Images
Ciudad de México
Pfizer y BioNTech informaron que su candidata a vacuna es 95% efectiva y sin preocupaciones de seguridad contra el coronavirus, por lo que buscarán la aprobación para uso de emergencia en Estados Unidos frente a la FDA.
La farmacéutica Pfizer y su socio alemán BioNTech han anunciado que su vacuna contra la COVID-19 tiene una eficacia del 95% efectiva en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó problemas de seguridad graves, dijo la compañía el miércoles, de acuerdo con su análisis final.
n análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna contra el coronavirus de Pfizer muestra que fue 95% efectiva
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La empresa contó 170 casos de infección por coronavirus entre los voluntarios que participaron en el ensayo. Dijo que 162 infecciones ocurrieron en personas que recibieron placebo o inyecciones de solución salina, mientras que 8 casos fueron en participantes que recibieron dos dosis de la vacuna real. Eso resulta en una eficacia del 95%, dijo Pfizer.
También se observaron 10 casos graves de COVID-19 en el ensayo, nueve de los cuales ocurrieron en el grupo de placebo y uno en el grupo vacunado con la vacuna experimental BNT162b2.
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Pfizer dijo que buscará la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA “
El único evento adverso solicitado de Grado 3 (grave) mayor o igual al 2% en frecuencia después de la primera o segunda dosis fue la fatiga al 3,7% después de la dosis 2. Los adultos mayores tendían a tener menos eventos adversos y los que tenían eran más leves.
Pfizer dijo que buscará la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA en unos días.
Con información de El País.
