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No hicimos “experimento” con capitalinos que tuvieron COVID-19: Salud CDMX

Haberles dado Ivermectina tiene respaldo científico, sostiene

No hicimos “experimento” con capitalinos que tuvieron COVID-19: Salud CDMX

No hicimos “experimento” con capitalinos que tuvieron COVID-19: Salud CDMX(FOTO: Cuartoscuro (Archivo))

Ciudad de México

La secretaria de Salud de la CDMX negó este fin de semana haber hecho un “experimento” con el uso de Ivermectina en los capitalinos que tuvieron COVID-19.

Esta declaración se da luego de la decisión, el pasado viernes, del sitio SocArXiv de retirar el estudio “Ivermectina y las probabilidades de hospitalización por COVID-19: evidencia de un análisis cuasi-experimental basado en una intervención pública en la Ciudad de México”, firmado por funcionarios del gobierno capitalino.

En el articulo se informaba que la Ivermectina redujo entre 52 y 76 % la probabilidad de que los pacientes fueran hospitalizados.

El Comité directivo del sitio señaló que a través de dicho artículo se difundía información falsa y se promovía un tratamiento médico no probado.

También indicó que el gobierno de la CDMX distribuyó el medicamento de forma poco ética ya que no informó a los enfermos que estaban siendo parte de un experimento. No se les pidió su consentimiento como lo indican los estándares de investigación en seres humanos, precisa.

Además, los autores son funcionarios públicos y no aclararon su conflicto de interés al ser parte del gobierno de la ciudad.

Entre los funcionarios están: la secretaria de Salud de la Ciudad, Oliva López, el titular de Educación e Investigación del IMSS, Víctor Hugo Borja y el director de la Agencia de Innovación, José Merino.

La Ivermectina fue incluida en un botiquín que el gobierno capitalino dio a 135 mil personas en los macro quioscos que puso el año pasado.

Frente a las críticas la Secretaria de Salud aseguró que el estudio tiene un soporte científico y que la Ivermectina es un medicamento seguro, económico y sin efectos adversos en cantidades controlables.

Si embargo, la dependencia no mostró el respaldo documental sobre la autorización de los pacientes para formar parte del estudio.

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