Medicamentos ilegales desabasto y regulación, los retos de la industria farmacéutica en México

En el marco del Día Mundial del Farmacéutico, que se conmemora el 25 de septiembre, representantes de la industria reconocieron problemas de abasto de medicamentos en el sector público y advirtieron que el mercado ilegal y la lentitud regulatoria pueden frenar el crecimiento del sector.

Juvenal Becerra, presidente de la Unión Nacional de Empresarios de Farmacias, explicó que el sector mantiene mesas de trabajo con las autoridades para cerrar las brechas que permiten este fenómeno.

“Mira, justo lo platicaba hace un momento ya con la Canaifarma, con Amelaf y con las autoridades, tanto Secretaría de Salud y con la Cofepris Federal, estamos ya en estas mesas de diálogo para llegar a un punto en el que podamos ir cerrando esta brecha y de alguna manera estas mesas de trabajo nos están permitiendo identificar de manera más precisa cómo es que podemos atacar este fenómeno. Les quiero comentar que pues se hacen muchas mesas de trabajo, la semana pasada estuvimos en Cofepris Federal, estamos también siempre de la mano con Canifarma, un tema que vamos a tener la próxima semana en el Congreso de Canifarma, con Amelaf también estamos con estas mesas de diálogo continuo, buscando la mejor manera de poder frenar este fenómeno”.

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Problemas de abasto en el mercado público

En materia de disponibilidad, Juan de Villafranca presidente de la Asociación Mexicana de Laboratorios, farmacéuticos (Amelaf), aseguró que que no existe un desabasto generalizado de un medicamento específico en todo el país, pero reconoció que persisten problemas en determinadas zonas y, particularmente, dentro del mercado público.

“Bueno, aquí creo que es difícil trazar una línea pues rígida a lo largo de todo el país. Hay lugares donde hay desabasto, no quiere decir que un medicamento esté de desabasto en todo el país. Entonces esto pues está relacionado con todo el proceso, sobre todo en cuanto a mercado público. El mercado privado, creo que el abasto de medicamentos ha estado fluyendo de manera regular, pero el mercado público ha habido áreas donde o ciertos lugares donde sí faltan algunos medicamentos y todo está relacionado con el tema de poder conseguir cuando se está terminando algún producto, pues que vengan a pedir nuevas órdenes de medicamentos que hacen falta”.

Al referirse a medicamentos para niños con cáncer y personas que viven con VIH, Gual reconoció que el problema de abasto todavía no está completamente resuelto y señaló que el impacto termina reflejándose directamente en los pacientes.

“Bueno, efectivamente, ahí todavía no se acaba de resolver el tema del abasto, y al final de cuentas saber si hay abasto o no, quién sabe, es el paciente, ¿no? El paciente ahí es donde realmente se puede medir, está llegando el medicamento, ¿no? Y lamentablemente no está llegando el 100% de medicamentos a todo el país, sobre todo hay algunas clínicas, algunos centros de salud, pues donde hay problemas, donde no está llegando el medicamento y pues es parte de todo el sistema, ¿no? Hemos tenido varios cambios en la forma como opera todo lo que es el mercado público, el papel que juega ahora Birmex, que es que no acaban todavía de poner en orden todo, hay problemas para recibir medicamentos, el conseguir órdenes nuevas cuando se está faltando algún medicamento, o sea hay problemas en las entregas, hay problemas de pago. En fin, creo que no acaba todavía el bienestar de operar como debiera de operar y tiene pues un impacto importante a nivel nacional”.

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Crecimiento del mercado farmacéutico para 2026

Para lo que resta de 2026, Canifarma estima que el mercado privado podría registrar un crecimiento de entre 5 y 7 por ciento. Gual señaló que, entre los factores que podrían limitar ese avance, están precisamente el mercado ilegal, la agilidad regulatoria y la certeza jurídica para las inversiones.

“Yo creo que el panorama para la industria farmacéutica en el mercado privado tendremos un crecimiento entre el 5 y el 7%, un crecimiento normal que esperamos se dé. ¿Qué puede frenarlo? Pues obviamente es de mercado ilegal, por ejemplo, la agilidad regulatoria también es un factor importantísimo que se tiene que dar y seguramente la certeza jurídica para las empresas en las inversiones que tienen que hacer”.

Sobre la regulación y los tiempos para obtener registros, permisos y autorizaciones, el director de Canifarma dijo que trabajan con las autoridades sanitarias para acelerar los procesos, mientras Cofepris avanza en la digitalización.

“Estamos trabajando muy de la mano con las autoridades sanitarias para agilizar los procesos precisamente de autorización de nuevos productos. En la Cofepris está trabajando en una digitalización. Esperemos que pronto haya resultados para que podamos tener en México, pues este arsenal terapéutico de primera línea que se requiere para el país”.

Los representantes de la industria también señalaron que el llamado Plan México abre una posibilidad para incrementar la producción nacional de insumos farmacéuticos y desarrollar capacidades para abastecer al mercado de América del Norte, aunque advirtieron que se trata de un proceso de mediano y largo plazo que requiere certeza jurídica e inversiones.

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